TEST NHANH COVID 19 RAPIDFOR

Bộ xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 RapidFor xuất xứ từ Thổ Nhỹ Kỳ là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch giúp phát hiện nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu dịch đường hô hấp. Sản phẩm dễ sử dụng, độ chính xác cao, có kết quả chỉ sau 15 phút và đã được Bộ Y tế cấp phép theo Giấy phép số 7303/BYT-TB-CT.

TEST NHANH COVID 19 RAPIDFOR - THỔ NHĨ KỲ

Quy cách: Hộp 25 kít

Một hộp gồm 25 test thử bao gồm:

– Dụng cụ xét nghiệm được đựng riêng trong túi nhôm . Thành phần trong 1 khay thử:

Thuốc thử:

+ Vạch thử nghiệm T: Kháng thể đơn dòng kháng Covid-19: 0.65±0.01 µg

+ Vạch chứng C: Kháng thể đơn dòng IgY kháng gà: 0.40 ±0.01 µg

+ Đệm liên hợp: Kháng thể IgY liên hợp vàng gà tinh khiết: 1 µg ±0.01 µg

Kháng thể Liên hợp vàng đơn dòng kháng Covid-19: 4 µg ±0.01 µg

– Bộ đệm chiết

– Tăm bông tiệt trùng để lấy mẫu

Dễ sử dụng

Không có thiết bị phòng thí nghiệm bổ sung

Lấy mẫu đơn giản (Chỉ bôi trơn 2,5 cm trong mũi)

Phát hiện biến thể [B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), đột biến E484K, B1.617.2 (Delta), P.1 (Gamma), C.37 (Lambda)]

Phát hiện giai đoạn sớm

Dễ dàng bảo quản và vận chuyển

✓ Độ nhạy 96,76%

✓ Độ đặc hiệu 99,29%

Rapidfor Sars Cov-2 Rapid Antigen Test là bộ test nhanh kháng nguyên Sars Cov-2 chỉ trong vòng 15 phút. Dụng cụ có độ nhạy và độ đặc hiệu cao vào giai đoạn đầu nhiễm, gọn nhẹ, giảm tối đa gây cảm giác đau cho người sử dụng.

Nhà sản xuất: Vitrosens Nbiyoteknol Noji Ltd.

Nước sản xuất: Turkey

Dụng cụ được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên SARS CoV 2 qua mẫu ngoáy dịch tỵ hầu ở người nghi nhiễm COVID-19.

Cách dùng

Đưa tăm bông vào một bên lỗ mũi và xoay 3 lần gần với thành mũi.
Đặt đầu tăm bông vào ống và bóp ống 10 lần để có thể hòa trộn tất cả vào dung dịch đệm chiết.
Bẻ phần trên của tăm bông để giữ lại phần dưới trong ống và trộn dung dịch kỹ lưỡng.
Nhỏ 100μL (3 giọt) hỗn hợp mẫu đã xử lý vào miệng khay. Chờ 15 phút.

Đọc kết quả:

Kết quả được cho là âm tính: Nếu không có vạch nào xuất hiện tại vạch xét nghiệm chữ T và cách 1 vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng chữ C.

Kết quả được cho là dương tính: Nếu đồng thời xuất hiện 2 vạch màu cạnh vạch xét nghiệm chữ T và vạch đối chứng chữ C hoặc xuất hiện vạch mờ tại vạch xét nghiệm chữ T và vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng chữ C.

Test không hợp lệ hoặc không có giá trị nếu không có vạch nào xuất hiện tại vạch đối chứng chữ C.

TEST NHANH COVID 19 RAPIDFOR - THỔ NHĨ KỲ

Lưu Ý

Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro.

Được sử dụng bởi nhân viên đã qua đào tạo hoặc chuyên gia chăm sóc sức khoẻ.

Chẩn đoán lâm sàng cần được thực hiện thông qua đánh giá toàn diện của bác sĩ chuyên khoa dựa trên các phương pháp xét nghiệm và các triệu chứng lâm sàng khác.

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi bắt đầu xét nghiệm và tuân thủ theo đúng quy trình.

Nghiêm cấm sử dụng lại khay thử vì nó chỉ được sử dụng một lần.

Kết quả xét nghiệm sau ngày hết hạn không đáng tin cậy.

Khay thử nhạy cảm với độ ẩm vì vậy nên bảo quản ở trong túi kín cho tới khi sử dụng.

Sử dụng khay thử ngay khi mở túi.

Không sử dụng khay thử nếu bị hỏng hoặc túi đựng không kín.

Mẫu và khay thử cần đưa về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.

Khay thử là sản phẩm chẩn đoán in vitro và có nguy cơ lây nhiễm thấp vì nó không tiếp xúc trực tiếp với cơ thể người. Tuy nhiên phải thận trọng trong khi xử lý khay thử và mẫu bệnh phẩm vì sử dụng mẫu lâm sàng có nguy cơ lây nhiễm nguồn bệnh. Tiêu huỷ mẫu đã sử dụng, khay thử theo đúng quy định liên quan.