TEST NHANH BIOCREDIT COVID 19 Ag là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy bên áp dụng hệ thống màu kép. Thử nghiệm chứa đệm liên hợp vàng dạng keo và một dải màng được phủ sẵn các kháng thể đặc hiệu với kháng nguyên SARS-CoV-2 trên các đường thử nghiệm (T). Nếu kháng nguyên SARS-CoV-2 có mặt trong mẫu bệnh phẩm, một dải màu đen có thể nhìn thất sẽ hiện trên vạch xét nghiệm (T) dưới dạng phức hợp vàng kháng thể-kháng nguyên-kháng thể. Đường kiểm soát © được sử dụng để kiểm soát thủ tục và phải luôn xuất hiện nếu thử nghiệm được thức hiện chính xác.

Hiện nay tình hình dịch bệnh tại TP.HCM và các tỉnh thành khác đang diễn biến phức tạp. Theo đó là nhu cầu xét nghiệm Covid-19 cũng đang tăng cao trong cộng đồng. Để giúp người dân nhanh chóng xét nghiệm Covid 19 chính xác và tiện lợi hơn. Cuối tháng 7-2021, Bộ Y Tế đã cấp phép 16 loại kit test nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2. Và kit test nhanh Covid 19 BioCredit (BioCredit Covid-19 Ag) là một trong số đó. 

Test nhanh Biocredit – Hàn Quốc là xét nghiệm chẩn đoán in vitro định tính phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu ngoáy dịch tỵ hầu của người, hỗ trợ sàng lọc đối tượng nhiễm bệnh COVID-19. 

Một hộp 20 mẫu thử, mỗi mẫu thử bao gồm:

+ Khay thử

+ Nắp lọc

+ Ống nghiệm chứa dịch tách chiết

+ Tăm bông lấy mẫu

Đặc điểm về Kit Test nhanh Rapigen BIOCREDIT COVID-19 Ag

+ Xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy bên áp dụng hệ thống màu kép.

+ Để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 từ mẫu tăm bông mũi họng.

+ Thử nghiệm chứa miếng đệm liên hợp vàng dạng keo và một dải màng được phủ sẵn các kháng thể đặc hiệu với kháng nguyên SARS-CoV-2 trên các đường thử nghiệm (T).

+ Một dải màu đen có thể nhìn thấy (phức hợp vàng kháng thể-kháng thể-kháng thể) xuất hiện trên các vạch thử nghiệm (T) Nếu kháng nguyên SARS-CoV-2 có mặt trong bệnh phẩm.

+ Dòng kiểm soát (C) cho thấy thử nghiệm được thực hiện chính xác.

+ Được đánh giá với mẫu bảng (n = 75) bằng PCR

+ Độ nhạy: 90,2%

+ Độ đặc hiệu: 100% 

CÁC BƯỚC THỰC HIỆN

Lưu ý:

Để khay thử, mẫu và đệm chiết đạt nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.

Lấy bộ xét nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng 1 giờ. Đạt kết quả chính xác hơn nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi.

Bước 1: Thu mẫu thử từ mũi (tỵ hầu) bằng tăm bông tiệt trùng.

Bước 2: Cho tăm bông sau khi lấy mẫu vào ống và xoáy đều 5-10 lần.

Bước 3: Nhẹ nhàng gỡ miếng gạc, bóp đầu tăm bông

Bước 4: Đóng ống dung dịch pha loãng xét nghiệm bằng nắp lọc.

Bước 5: Đặt ống dung dịch pha loãng xét nghiệm vào giá đỡ ống nhựa.

Bước 6: Đưa 3 – 4 giọt (90 -150 ㎕) mẫu pha loãng vào giếng mẫu trên thiết bị theo chiều dọc. Chờ 10~15 phút.

Tất cả các vật liệu xét nghiệm đã qua sử dụng được xem như là chất thải lây nhiễm, cần thu gom và xử lý đúng quy định. Rác thải được thu gom vào túi màu vàng, buộc chặt miệng túi và cho vào một túi màu vàng khác, tiếp tục buộc chặt miệng túi.

Các túi màu vàng đều phải dán nhãn “CHẤT THẢI CÓ NGUY CƠ CHỨA SARS-CoV-2”, để nơi cố định và thông báo cho đơn vị chức năng tại địa phương thu gom, xử lý theo quy định đối với chất thải lây nhiễm. Không cho chung các vật liệu xét nghiệm đã qua sử dụng vào rác thải sinh hoạt thông thường.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

Đọc kết quả sau 10 phút. KHÔNG quá 15 phút.

Lưu ý:

Kết quả âm tính là giả định, nếu muốn có kết quả chính xác hơn phải thực hiện xét nghiệm phân tử.

Kết quả có thể bị sai nếu kết quả xét nghiệm được đọc trước 10 phút hoặc sau 15 phút.

SỬ DỤNG TEST NHANH BIOCREDIT ĐỂ LẤY MẪU GỘP

Trong mỗi hộp test Biocredit có 25 tăm bông lấy mẫu và 25 ống dung dịch do vậy nếu muốn lấy mẫu gộp chúng ta phải mua thêm tăm bông. Các bước tiến hành test nhanh mẫu gộp tương tự như đối với lấy mẫu đơn chỉ khác ở bước lấy mẫu. Ở bước này thay vì sử dụng 1 tăm bông để lấy dịch tỵ hầu ở duy nhất 1 người, chúng ta sẽ sử dụng nhiều tăm bông để lấy dịch tỵ hầu ở nhiều người sau đó cùng nhúng chung vào ống dung dịch.

PHÂN TÍCH KẾT QUẢ MẪU GỘP (2)

Kết quả âm tính: tất cả số người trong mẫu gộp được xác định âm tính vào thời điểm lấy mẫu.

Kết quả dương tính: tối thiểu có 1 người trong mẫu gộp dương tính. Trường hợp này cần thực hiện lại mẫu đơn cho từng người.

Hạn chế Kit Test nhanh Rapigen BIOCREDIT COVID-19 Ag

+ Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu số lượng coronavirus có trong mẫu bệnh phẩm thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc mẫu xét nghiệm chất lượng kém.

+ Kết quả xét nghiệm âm tính không thể loại trừ trường hợp nhiễm trùng gần đây.

+ Xét nghiệm nên được sử dụng để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu tăm bông mũi họng của người.

+ Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu bệnh phẩm được lấy hoặc vận chuyển không đúng cách.

Bộ kit test nhanh BioCredit COVID-19 Ag được xuất khẩu gần 50 quốc gia, đã được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu. Trước khi về Việt Nam, bộ test nhanh này đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị sử dụng rộng rãi trên toàn cầu nhờ sở hữu nhiều ưu điểm vượt trội.

Theo hướng dẫn của Bộ Y tế, ca bệnh nghi ngờ nếu có kết quả test nhanh dương tính với SARS-CoV-2 được coi là ca bệnh COVID-19. Điều kiện cho việc khẳng định này là test nhanh do Bộ Y tế cấp phép; việc test do nhân viên y tế thực hiện hoặc người nghi nhiễm thực hiện dưới sự giám sát của nhân viên y tế bằng ít nhất một trong các hình thức trực tiếp hoặc gián tiếp qua các phương tiện từ xa.

Theo khuyến cáo của CDC Hà Nội, tất cả thành phần bộ sinh phẩm được để ở nhiệt độ phòng 15-30 độ C trước khi xét nghiệm khoảng 30 phút. Bộ sinh phẩm bị nhiễm ẩm có thể làm giảm độ ổn định của chất thử. Vì vậy, người dân cần sử dụng ngay khi mở khay thử ra khỏi giấy bạc.

Share0

Tweet

Share

Test nhanh CTK Biotech dạng test, kit linh hoạt và thông số kỹ thuật đáp ứng yêu cầu của phòng xét nghiệm, CTK Biotech đảm bảo chất lượng sản phẩm và giá cả cạnh tranh.

Hãng CTK đơn giản hóa chẩn đoán. Cải thiện sức khỏe toàn cầu. Hãng CTK Tọa lạc tại San Diego, California, một khu vực nổi tiếng với công nghệ sinh học và khám phá khoa học, công nghệ sinh học Hãng CTK phát triển và sản xuất các công cụ sáng tạo và immunodiagnostic điểm của bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán chăm sóc cho các cộng đồng trên toàn thế giới IVD. Sản phẩm IVD Hãng CTK cho phép các chuyên gia y tế để nhanh chóng và chính xác chẩn đoán bệnh và đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân. Sự đơn giản và tính di động của bộ dụng cụ thử nghiệm của chúng tôi làm cho chúng phù hợp để sử dụng trong một loạt các thiết lập bao gồm các địa điểm và các quốc gia có dân số lớn, nơi chẩn đoán y khoa phức tạp không có sẵn từ xa. 

Hãng CTK là tập trung vào chất lượng và phấn đấu để luôn đi trước những điều kiện thay đổi của thị trường. Với các chuyên gia hàng đầu công ty xác định và áp dụng công nghệ mới, có kế hoạch cho các xu hướng sắp tới và đạt được thương mại hóa như là kết quả của tiến bộ của chúng tôi. Hãng CTK đầu tư mạnh vào nghiên cứu phát triển sản phẩm mới để đáp ứng nhu cầu thị trường và liên tục cải thiện điểm của công ty kiểm tra cẩn thận. Đối với mỗi bước phát triển sản phẩm, công ty đã thành lập một con đường thành thạo để chuyển đổi những khám phá khoa học và công nghệ mới nhất vào các giải pháp chẩn đoán để sử dụng trong thế giới thực.

Share0

Tweet

Share

Que Tăm bông lấy dịch tỵ hầu hay còn có tên là Que lấy mẫu dịch tỵ hầu, que lấy bệnh phẩm Covid là một que tăm bông dài 150mm, 1 đầu có trang bị bông để lấy dịch virus qua đường mũi. Tại vị trí 1/2 que có 1 khấc nhỏ để có thể thao tác bẻ que một cách dễ dàng. Khi bẻ, 1/2 que sẽ nằm lại trong ống môi trường vận chuyển virus.

Cungcapthietbiyte là đơn vị nhập khẩu chính hãng que lấy dịch tỵ hầu (que tăm bông này cùng dùng làm que lấy mẫu bệnh phẩm Covid, sử dụng với số lượng cực lớn hiện nay). Các sản phảm que tăm bông do Memart nhập khẩu đều đạt tiêu chuẩn FDA, CE, ISO 13485. Được thiết kế để thu thập các mẫu bệnh phẩm có chứa vi sinh vật gây bệnh để xét nghiệm. Thành phần: gồm bông trắng đã được diệt khuẩn không pha tạp và cáng bằng nhựa. Chiều dài que 150mm

Khoảng cách từ đầu lấy mẫu đến điểm đứt dài 80mm đối với que lấy mẫu ở mũi. Khoảng cách từ đầu mẫu đến điểm gãy dài 30 mm đối với que lấy mẫu ở họng.

Dùng để lấy mẫu thử nghiệm như khang mũi, khoang miệng

Que đã được tiệt trùng

Cáng tay được làm bằng nhựa ABS

Điều kiện bảo quảng: 2-25 độ C

Mỗi que được đóng gói riêng

Tiêu chuẩn: FDA, CE, ISO 13485

Đặt hàng với số lượng lớn xin vui lòng liên hệ hotline để nhận báo giá sỉ. 

Nhận Cung cấp cho các bệnh viên, tổ chức từ hiện, trung tâm xét nghiệm, sở y tế,…

Khách hàng lưu ý: Không tham rẻ mà mua phải que tỵ hầu có chất lượng kém. Nếu mua phải sản phẩm kém chất lượng khi dùng que lấy dịch tỵ hầu có thể bị chọc chảy máu thành mũi. Ảnh hưởng tới sức khỏe và mẫu bệnh phẩm.

Hướng dẫn cách sử dụng que lấy mẫu dịch tỵ hầu

1. Bước chuẩn bị

Chuẩn bị bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Cần lựa chọn những bộ test nằm trong danh sách của Bộ y tế đã phê duyệt.

Chuẩn bị các dụng cụ và bộ đồ bảo hộ y tế như Bộ đồ PPE, tấm chắn kính che mặt, tạp dề che chắn bằng nhựa, tăm bông lấy dịch tỵ hầu, khẩu trang kháng khuẩn N95, que lấy dịch tỵ hầu, kéo, đồng hồ bấm giây, dung dịch khử khuẩn, găng tay không bột, thùng vận chuyển mẫu xét nghiệ, bao rác y tế (màu vàng), bút và giấy.

2. Tư thế đứng lấy mẫu

Người lấy mẫu xét nghiệm chọn tư thế đừng cho phù hợp và đừng nghiêng về 1 bên của đối tượng được lấy mẫu, không đứng trước mặt của bệnh nhân vì bệnh nhân có thể bị kích ứng khi tăm bông dịch tỵ hầu tiến vào trong mũi, gây kích ứng hắt xì hơi và bắn bọt ra đằng trước.

Đối tượng được xét nghiệm ngồi quay lưng về phía bàn của nhân viên xét nghiệm, thẳng lưng, ngửa đầu ra phía sau 70 độ và luôn đeo khẩu trang. Khi lấy mẫu chỉ kéo khẩu xuống qua mũi, khẩu trang vẫn phải che miệng, thả lỏng cơ thể.

3. Kỹ thuật lấy mẫu

Mẫu xét nghiệm được lấy theo kỹ thuật lấy dịch tỵ hầu. Người lấy dịch cầm phần đuôi của tăm bông lấy mẫu.

Yêu cầu bệnh nhân ngồi yên, mặt hơi ngửa, trẻ nhỏ thì phải có người

lớn giữ. Người lấy bệnh phẩm nghiêng đầu bệnh nhân ra sau khoảng 70 độ, tay đỡ phía sau cổ bệnh nhân. Tay kia đưa nhẹ nhàng tăm bông vào mũi, vừa đẩy vừa xoay giúp tăm bông đi dễ dàng vào sâu 1 khoảng bằng ½ độ dài từ cánh mũi đến dái tai cùng phía.

Lưu ý: nếu chưa đạt được độ sâu như vậy mà cảm thấy có lực cản rõ thì rút tăm bông ra và thử lấy mũi bên kia. Khi cảm thấy tăm bông chạm vào thành sau họng mũi thì dừng lại, xoay tròn rồi từ từ rút tăm bông ra . Giữ tăm bông tại chỗ lấy mẫu trong vòng 5 giây để đảm bảo dịch thấm

tối đa. Từ từ xoay và rút tăm bông ra. Đặt đầu tăm bông vào tuýp đựng bệnh phẩm có chứa môi trường vận chuyển và bẻ cán tăm bông tại điểm đánh dấu để có độ dài phù hợp với độ dài của tuýp chứa môi trường vận chuyển. Que tăm bông sau khi lấy dịch ngoáy mũi sẽ được để chung vào tuýp môi trường chứa que tăm bông lấy dịch ngoáy họng. Đóng nắp, xiết chặt, bọc ngoài bằng giấy parafin (nếu có).

Sau đó cho vào thùng đừng dịch và mang đi xét nghiệm PCR hoặc thực hiện Test nhanh.

4. Quy trình xét nghiệm và kiểm tra kết quả

Hãy nhỏ 3 giọt (khoảng 100µl) mẫu chiết vào ô nhận mẫu của khay thử và bắt đầu đếm thời gian.

Lưu ý: Hãy đọc kết quả tại thời điểm 15 phút, không nên sử dụng kết quả sau 20 phút.

Cách đọc kết quả:

1. Mẫu sẽ âm tính khi chỉ xuất hiện 1 vạch ở vị trí C của khay thử.
2. Mẫu sẽ dương tính khi xuất hiện kết quả 2 vạch ở vị trí C và T trên khay thử.

Trường hợp không xuất hiện vạch nào hoặc chỉ xuất hiện 1 vạch tại vị trí T trên khay thử thì kết quả không hợp lệ chuẩn đoán. Trong trường hợp này bạn cần thực hiện lại xét nghiệm.

Share0

Tweet

Share

Bộ xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 RapidFor xuất xứ từ Thổ Nhỹ Kỳ là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch giúp phát hiện nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu dịch đường hô hấp. Sản phẩm dễ sử dụng, độ chính xác cao, có kết quả chỉ sau 15 phút và đã được Bộ Y tế cấp phép theo Giấy phép số 7303/BYT-TB-CT.

Quy cách:  Hộp 25 kít

Một hộp gồm 25 test thử bao gồm:

– Dụng cụ xét nghiệm được đựng riêng trong túi nhôm . Thành phần trong 1 khay thử:

Thuốc thử:

+ Vạch thử nghiệm T: Kháng thể đơn dòng kháng Covid-19: 0.65±0.01 µg

+ Vạch chứng C: Kháng thể đơn dòng IgY kháng gà: 0.40 ±0.01 µg

+ Đệm liên hợp: Kháng thể IgY liên hợp vàng gà tinh khiết: 1 µg ±0.01 µg

Kháng thể Liên hợp vàng đơn dòng kháng Covid-19: 4 µg ±0.01 µg

– Bộ đệm chiết

– Tăm bông tiệt trùng để lấy mẫu

Dễ sử dụng

Không có thiết bị phòng thí nghiệm bổ sung

Lấy mẫu đơn giản (Chỉ bôi trơn 2,5 cm trong mũi)

Phát hiện biến thể [B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), đột biến E484K, B1.617.2 (Delta), P.1 (Gamma), C.37 (Lambda)]

Phát hiện giai đoạn sớm

Dễ dàng bảo quản và vận chuyển 

✓ Độ nhạy 96,76%

✓ Độ đặc hiệu 99,29%

Rapidfor Sars Cov-2 Rapid Antigen Test là bộ test nhanh kháng nguyên Sars Cov-2 chỉ trong vòng 15 phút. Dụng cụ có độ nhạy và độ đặc hiệu cao vào giai đoạn đầu nhiễm, gọn nhẹ, giảm tối đa gây cảm giác đau cho người sử dụng.

Nhà sản xuất:  Vitrosens Nbiyoteknol Noji Ltd.

Nước sản xuất:  Turkey

Dụng cụ được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên SARS CoV 2 qua mẫu ngoáy dịch tỵ hầu ở người nghi nhiễm COVID-19.

Cách dùng

1. Đưa tăm bông vào một bên lỗ mũi và xoay 3 lần gần với thành mũi.
2. Đặt đầu tăm bông vào ống và bóp ống 10 lần để có thể hòa trộn tất cả vào dung dịch đệm chiết.
3. Bẻ phần trên của tăm bông để giữ lại phần dưới trong ống và trộn dung dịch kỹ lưỡng.
4. Nhỏ 100μL (3 giọt) hỗn hợp mẫu đã xử lý vào miệng khay. Chờ 15 phút.

Đọc kết quả:

Kết quả được cho là âm tính: Nếu không có vạch nào xuất hiện tại vạch xét nghiệm chữ T và cách 1 vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng chữ C.

Kết quả được cho là dương tính: Nếu đồng thời xuất hiện 2 vạch màu cạnh vạch xét nghiệm chữ T và vạch đối chứng chữ C hoặc xuất hiện vạch mờ tại vạch xét nghiệm chữ T và vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng chữ C.

Test không hợp lệ hoặc không có giá trị nếu không có vạch nào xuất hiện tại vạch đối chứng chữ C.

Lưu Ý

Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro.

Được sử dụng bởi nhân viên đã qua đào tạo hoặc chuyên gia chăm sóc sức khoẻ.

Chẩn đoán lâm sàng cần được thực hiện thông qua đánh giá toàn diện của bác sĩ chuyên khoa dựa trên các phương pháp xét nghiệm và các triệu chứng lâm sàng khác.

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi bắt đầu xét nghiệm và tuân thủ theo đúng quy trình.

Nghiêm cấm sử dụng lại khay thử vì nó chỉ được sử dụng một lần.

Kết quả xét nghiệm sau ngày hết hạn không đáng tin cậy.

Khay thử nhạy cảm với độ ẩm vì vậy nên bảo quản ở trong túi kín cho tới khi sử dụng.

Sử dụng khay thử ngay khi mở túi.

Không sử dụng khay thử nếu bị hỏng hoặc túi đựng không kín.

Mẫu và khay thử cần đưa về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.

Khay thử là sản phẩm chẩn đoán in vitro và có nguy cơ lây nhiễm thấp vì nó không tiếp xúc trực tiếp với cơ thể người. Tuy nhiên phải thận trọng trong khi xử lý khay thử và mẫu bệnh phẩm vì sử dụng mẫu lâm sàng có nguy cơ lây nhiễm nguồn bệnh. Tiêu huỷ mẫu đã sử dụng, khay thử theo đúng quy định liên quan.

Share0

Tweet

Share

Hiện nay, xét nghiệm Realtime RT-PCR và test nhanh kháng nguyên virus SARS-CoV-2 là 2 phương pháp thực hiện để chẩn đoán COVID-19. Mỗi phương pháp có những ưu nhược điểm khác nhau và tùy thuộc vào từng tình huống cụ thể. Trong khi, Test RT-PCR được dùng để khẳng định người bệnh COVID-19, Test nhanh cũng có vai trò hết sức quan trọng trong công tác sàng lọc. Test nhanh Kháng nguyên COVID-19 có các đặc điểm sau:

BẢN CHẤT:

Test nhanh kháng nguyên là xét nghiệm chẩn đoán nhanh phát hiện sự hiện diện kháng nguyên virus COVID-19 có trong mẫu dịch đường hô hấp.

Đây là phương pháp đơn giản, dễ thực hiện, có kết quả chỉ sau 15-30 phút, cho phép nhanh chóng phát hiện người nhiễm bệnh.

ÁP DỤNG KHI NÀO:

Khi ứng phó với các ổ dịch, sàng lọc người nguy cơ nhiễm bệnh (Có dịch tễ hoặc triệu chứng hô hấp)

Khi không có Test RT-PCR-SARS-COV2 hoặc Test RT-PCR-SARS-COV2 quá lâu, mà thời gian để chẩn đoán, điều trị hoặc sàng lọc không cho phép.

Dương tính mạnh trong vòng 5-7 ngày sau khi khởi phát.

Phải có Độ nhạy (khả năng phát hiện): ≥80% và độ đặc hiệu ≥97%.

GENEDIA W COVID-19 Ag là một xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm một lần và xét nghiệm miễn dịch định tính để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong dịch ngoáy mũi họng và tiêu bản đờm từ người. Thử nghiệm này là được thiết kế cho nhân viên chuyên nghiệp trong phòng thí nghiệm và tại điểm chăm sóc để hỗ trợ trong việc sàng lọc bệnh nhân nghi ngờ mắc bệnh và bệnh nhân không có triệu chứng.

Được BYT cấp phép và có đầy đủ chứng chỉ chất lượng, nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, sản phẩm đang được cung cấp cho các bệnh viện và nhà thuốc. Ngoài ra, sản phẩm có một sự khác biệt là được WHO công nhận, GCMS là tập đoàn sản xuất kit test nhanh và hoá chất sinh phẩm cho y tế đứng đầu tại Hàn Quốc, xuất khẩu hơn 64 quốc gia trên thế giới trong đó có những nước yêu cầu nghiêm ngặt về an toàn, chất lượng như Anh, Nhật, Mỹ và EU.

GENEDIA W COVID-19 Ag là một bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch để xác định nhanh chóng và định tính tình trạng nhiễm SARS-CoV-2 từ tăm bông mũi họng và các mẫu đờm. Bộ xét nghiệm chứa một dải màng, được cố định bằng kháng thể đơn dòng kháng SARS-CoV-2 trên dòng thử nghiệm (T) và Goat-anti mouse IgG trên dòng đối chứng (C) tương ứng. Và dải được lắp ráp trong thiết bị thử nghiệm. Khi mẫu và dung dịch chiết được áp dụng lấy mẫu, mẫu được chuyển sang miếng đệm liên hợp vàng và phản ứng với chất chống SARS-CoV-2 cộng hợp vàng kết hợp với kháng thể đơn dòng sau đó là phản ứng với kháng thể đơn dòng kháng SARS-CoV-2 được cố định trong dòng thử nghiệm. Khi mẫu có chứa kháng nguyên SARS-CoV-2, một vạch hiển thị xuất hiện trong vùng thử nghiệm trên màng. Giải pháp tiếp tục di chuyển để gặp phải sự kiểm soát thuốc thử liên kết liên hợp đối chứng, do đó tạo ra một dải khác trong vùng đối chứng. Các GENEDIA W COVID-19 Ag cũng rất hữu ích để phát hiện trực tiếp kháng nguyên SARS-CoV-2 từ mẫu ngoáy mũi họng và mẫu đờm. 

Xét nghiệm cho phép với thời gian kiểm tra nhanh (10 phút).

Thành phần:

Thiết bị thử nghiệm (đựng riêng trong một túi giấy bạc có chất hút ẩm) x 20

Dung dịch đệm chiết mẫu sử dụng 1 lần x 20

Túi giấy lấy mẫu nước bọt x 20

Nắp lọc x 20

Que ngoáy mũi họng tiệt trùng x 20

Hướng dẫn sử dụng x 1

1) Bộ xét nghiệm này chỉ dành cho chẩn đoán trong ống nghiệm và sử dụng chuyên nghiệp.

2) Không sử dụng lại bộ kiểm tra.

3) Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng sản phẩm này.

Làm theo các hướng dẫn một cách cẩn thận. Không làm như vậy có thể dẫn đến kết quả thử nghiệm không chính xác.

4) Không sử dụng bộ sản phẩm sau ngày hết hạn và không đóng băng.

Để bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, Cục Thương mại Điện tử và Kinh tế số khuyến cáo: Người tiêu dùng chỉ nên mua hàng tại những website đã đăng ký hoặc thông báo với Bộ Công Thương. Các website phải cung cấp đầy đủ các thông tin như: Thông tin về chủ sở hữu website (Tên đơn vị bán hàng, địa chỉ, số điện thoại, mã số thuế …), thông tin về điều kiên giao dịch chung, các chính như đổi trả hàng và hoàn tiền, chính sách giao nhận, vẫn chuyển, thanh toán, bảo mật thông tin cá nhân người tiêu dùng.

Share0

Tweet

Share

TEST COVID – Bộ Xét nghiệm COVID-19 được thiết kế để có thể dễ dàng sử dụng và cho kết quả sau 15 phút. Chỉ cần đưa tăm bông vào sâu 2cm trong khoang mũi, cảm giác dễ chịu hơn khi sử dụng các bộ Xét nghiệm lấy dịch tỵ hầu. Đây là bộ Xét nghiệm được Bộ Y Tế cấp phép và đang được sử dụng tại các bệnh viện lớn. (25 test / hộp)

Đơn hàng sẽ được chuyển tới nhà trong vòng 1 ngày làm việc (Áp dụng đối với khách hàng ở khu vực trung tâm TP.HCM). Dễ dàng lấy mẫu ngay tại nhà. Hướng dẫn chi tiết đi kèm bộ kit. Đọc kết quả hiển thị theo vạch màu thể hiện trên bộ xét nghiệm.

Bộ kit test nhanh COVID-19 là một xét nghiệm chẩn đoánh nhanh phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 (Ag) trong mẫu tăm bông mũi họng của người từ những cá nhân đáp ứng tiêu chí lâm sàng và/hoặc dịch tễ học COVID-19. Test nhanh COVID-19 chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên môn và được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm SARS-CoV–2. Sản phẩm có thể được sử dụng trong bất kỳ môi trường phòng thí nghiệm nào và ngay cả môi trường không phải phòng thí nghiệm đáp ứng các yêu cầu quy định trong Hướng dẫn sử dụng và quy định tại nước sở tại. Kết quả của xét nghiệm này là sơ bộ. Kết quả âm tính không nhất thiết loại trừ khả năng nhiễm SARS-CoV-2, và không được sử dụng để làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị hoặc các quyết định quan trọng khác. Kết quả âm tính cần được kết hợp với các quan sát lâm sàng, tiền sử bệnh và các thông tin dịch tễ học khác.

Test nhanh giúp sàng lọc và phân loại người có nguy cơ cao bị nhiễm COVID-19. Xét nghiệm cũng giúp chúng ta sớm tìm ra sự tồn tại của virus SARS-COV-2 ngay cả khi cơ thể chưa có triệu chứng cụ thể, đồng thời cũng giúp mỗi người an tâm hơn về tình hình sức khỏe của mình, tránh nguy cơ lây nhiễm virus cho cộng đồng và gây ra những hậu quả đáng tiếc. Thuận tiện khi sử dụng, cho kết quả nhanh chóng với chi phí tiết kiệm. Tuy nhiên, cần lưu ý mục đích của xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 là PHÂN LOẠI NGƯỜI CÓ NGUY CƠ CAO BỊ NHIỄM COVID-19. Vì vậy, trường hợp nếu kết quả xét nghiệm dương tính không đồng nghĩa với việc khẳng định người đó bị nhiễm COVID-19, mà chỉ có ý nghĩa là người đó có nguy cơ cao bị nhiễm COVID-19. 

Tại sao bạn nên kiểm tra thường xuyên?

Khoảng 1 trong 3 người bị COVID-19 không có triệu chứng nhưng vẫn có thể lây nhiễm cho người khác.

Bạn nên làm xét nghiệm nhanh hai lần một tuần (3 đến 4 ngày một lần) để kiểm tra xem bạn có nhiễm vi rút hay không. Nếu mọi người cho kết quả dương tính và tự cách ly, nó sẽ giúp ngăn chặn vi rút lây lan.

Ngay cả khi bạn đã tiêm phòng, vẫn có khả năng bạn có thể vượt qua COVID-19, vì vậy bạn nên tiếp tục kiểm tra thường xuyên.

Việc thực hiện kiểm tra sàng lọc COVID-19 là BẮT BUỘC:

Đối với tất cả khách hàng là người lớn từ 18 tuổi trở lên

Đối với khách nhi có triệu chứng hô hấp (sốt, ho, khó thở, chảy mũi, hắt xì,..)

Mua test nhanh Covid ở đâu uy tín?

SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test là một xét nghiệm nhanh đáng tin cậy theo cơ chế sắc ký miễn dịch dùng để phát hiện định tính các kháng nguyên đặc hiệu SARS-CoV-2 có trong mũi họng người. Xét nghiệm này hỗ trợ phát hiện kháng nguyên của vi-rút SARS-CoV-2 ở những người nghi mắc COVID-19. Sản phẩm này chỉ được sử dụng bởi nhân viên y tế của phòng xét nghiệm và nơi có đủ điều kiện làm xét nghiệm nhanh tại chỗ. Liên hệ mua hàng chính hãng giá sỉ tại cungcapthietbiyte.com

Share0

Tweet

Share